| No. | Title |
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| 793 |
PKSにおけるketosynthase‐dehydrataseサブユニット間相互作用のメカニズム |
| 792 |
非定型抗精神病薬リスペリドンに結合したD2 ドーパミン受容体の構造 |
| 791 |
人工知能を活用し寄生菌による行動支配様式を解明 |
| 790 |
細胞外グルタミン量の減少により、アスパラギンが必須アミノ酸になる |
| 789 |
Broad Instituteの紹介 |
| 788 |
Streptomyces albus J1074における二次代謝をコントロールするブテノライド制御系の同定 |
| 787 |
筋ジストロフィーの毒性CUG RNAリピート伸長の小分子による認識 |
| 786 |
マラリア原虫の免疫逃避 |
| 785 |
トップダウンプロテオミックスでタンパク質のコンプレックスを解析する |
| 784 |
生物活性に着目した天然化合物の探索 |
| 783 |
New Secondary Metabolites from Marine Cyanobacteria of the Genus Moorea Collected in Malaysia and Saudi Arabia |
| 782 |
Keap1欠損Kras変異型肺がん細胞はグルタミンに依存した細胞増殖を呈する |
| 781 |
循環血中の乳酸はTCA回路の主要な炭素源（エネルギー源）になる |
| 780 |
バクテリアにおけるジベレリン生合成解析 |
| 779 |
Yi Tang：紹介と我々の研究との関連 |
| 778 |
Chemical profiling analysis of Maca using UHPLC-ESI-Orbitrap MS coupled with UHPLC-ESI-QqQ MS and the neuroprotective study on its active ingredients |
| 777 |
生合成エンジニアリングによる、抗菌活性を有する 新しいテトラサイクリン系リード構造の構築 |
| 776 |
天然からの有望な新規抗真菌物質の発見 |
| 775 |
がん治療の新規分子標的として注目されたMTH1の過去・現在 |
| 774 |
ラン科植物の新規pheromone擬態物質が雄ハチを誘引する |
| 773 |
ABAの代謝産物ファゼイン酸は一部のABA受容体サブセットに作用する |
| 772 |
Structures of two distinct conformations of holo-non-ribosomal peptide synthetases |
| 771 |
非光合成細菌の枯草菌が持つリブロース1,5ビスリン酸カルボキシラーゼオキシゲナーゼ（RuBisCO）様タンパク質と光合成生物のRuBisCOとの構造活性相関 |
| 770 |
殺虫活性を示す天然化合物の活性発現機構の解明 |
| 769 |
プロテインマイクロアレイによりメチル化ヒストン認識タンパクSpindlin1の阻害剤を開発 |
| 768 |
カビ由来繰り返し型NRPSにおける産物組み立て機構の解明 |
| 767 |
がん代謝: がん細胞の代謝研究の基礎知識からがん治療への応用 |
| 766 |
化合物蓄積の予測から得られた新たな幅広い活性を持つ抗生物質 |
| 765 |
Aspergillus flavipes QCS12 より単離したサイトカラサンヘテロ四量体 アスペルフラビピンAの構造 |
| 764 |
Myrtucommulone AはHSP60の働きを阻害する |
| 763 |
二次代謝産物生合成の基礎：ポリケチド生合成と生産制御 |
| 762 |
Capzimin is a potent and specific inhibitor of proteasome isopeptidase Rpn11 |
| 760 |
がん細胞のレドックス制御系を標的とした創薬シーズの探索 |
