| No. | Title |
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| 619 |
活性部位の形状を描き出すことでSRC-family キナーゼのドメイン間の結合を明らかにする |
| 618 |
複数の遺伝子クラスターから生合成される代謝産物の探し方 |
| 617 |
配列変異を伴わない薬剤耐性化のメカニズムとその対策 |
| 616 |
1JCC 結合定数を用いた有機化合物の相対立体配置決定 |
| 615 |
金をつくる菌 |
| 614 |
植物ホルモン・オーキシンの部分アゴニスト単離の試み |
| 613 |
Physangulidine A, a withanolide from P. angulata as anticancer agent |
| 612 |
植物由来天然物質adenanthin は peroxiredoxin I/II を標的にして白血病細胞の分化を誘導する |
| 611 |
マルチタスク生合成システムが Thalassospiramide の構造多様性を促進する |
| 610 |
がん細胞を標的とする新規ペプチドの探索と抗がん性分子送達の開発 |
| 609 |
太陽光を駆動力としたα-アミノケトンへの二酸化炭素取り込み |
| 608 |
ピルビン酸キナーゼM2 活性剤による四量体形成促進と腫瘍形成抑制 |
| 607 |
複数の離れた場所に存在するドチストロミン遺伝子はAflR により制御される。 |
| 606 |
in vitro スクリーニングによる絶食時代謝の賦活剤の発見 |
| 605 |
Metabolic homeostasis of Phosphate and Nitrogen in Streptomyces |
| 604 |
MbtH-like protein binds to an NPRS adenylation enzyme. |
| 603 |
薬剤併用相乗効果の作用機構の解析 |
| 602 |
糸状菌のヒストン4リジン12アセチル化による二次代謝制御 |
| 601 |
ROS へのストレス応答を標的とする低分子化合物よるがん細胞の選択的殺作用 |
| 600 |
嚢胞性線維症治療の新たな道筋 |
| 599 |
Mice Lacking a Myc Enhancer That Includes Human SNP rs6983267 Are Resistant to Intestinal Tumors |
| 598 |
p300 選択的ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤 NK13650 類の発見と構造 |
| 597 |
有機触媒反応を用いたプロスタグランジンPGF2α の短工程立体制御合成 |
| 596 |
HaloTag ベースの化合物アレイによる感度増強と多重スクリーニング |
| 595 |
カビの環状非リボソーム性ペプチドはC ドメインによって環化される |
| 594 |
N-terminal Proteome 解析による薬剤プロファイリング |
| 593 |
ポリウレタンを生分解する糸状菌 |
| 592 |
マスサイトメトリーによる高次元の包括的解析 |
| 591 |
結核菌、Mycobacterium tuberculosis の細胞膜におけるミコール酸輸送阻害 |
| 590 |
マイトファジーの誘導によるオートファジー機構と腫瘍抑制機構の解明 |
| 589 |
Pacydamycin 生合成におけるtRNA 依存のユニークなアミノ酸転移反応 |
| 588 |
概日リズムを調節する小分子化合物の糖尿病治療への応用 |
| 587 |
人工ペプチドイオンチャネルdansylated polytheonamide mimic の デザイン、合成、機能解析 |
| 586 |
ダイニンモータータンパク質に対する初の小分子阻害剤 |
| 585 |
Halicloic acids A and B as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors |
| 584 |
植物を外界から護るCutin ポリエステル重合酵素の発見 |
| 583 |
インフルエンザウイルスの小分子阻害剤の新規探索 |
| 582 |
コロナチンはサリチル酸蓄積妨害シグナル経路を活性化させ Pseudomonas syringae の植物病原性を増進する。 |
| 581 |
非遺伝毒性のp53 の活性化とATM またはMET キナーゼの阻害による合成致死 |
| 580 |
Reprogramming a moduleof the 6-deoxyerythronolideB synthase for iterative |
| 579 |
Erastin が引き起こすFerroptosis |
| 578 |
Revision of mycobactin biosynthesis |
| 577 |
ROS へのストレス応答を標的とする低分子化合物よるがん細胞の選択的殺作用 |
| 576 |
In vitro and in vivo pharmacological characterisation of the potent and selective vasopressin V1Areceptor antagonist 4-[4-(4-Chloro-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidin-1-yl-(3,5-difluoro-phenyl) methanone (PF-00738245) |
| 575 |
Pellasoren の単離、構造解析、生合成、全合成 |
| 574 |
トランスクリプトーム解析による薬剤作用及び抵抗性メカニズムの同定 |
| 573 |
セルラーゼ生産制御と二次代謝制御の接点 |
| 572 |
化合物ビーズを用いたHDAC 阻害剤のプロファイリング |
| 571 |
(+)-Mefloquine 塩酸塩の絶対立体配置決定 |
| 570 |
MPS1 (monopolar spindlle-1-like)/ TTK (dual specificity protein) |
| 569 |
バイオ燃料と抗マラリア薬 |
| 568 |
非アポトーシス型細胞死 Methuosis 誘導活性物質インドール型カルコン誘導体の合成 |
| 567 |
自己免疫疾患治療の標的としてのLYP, Lymphoid Tyrosine Phosphatase |
| 566 |
アンホテリシンはエルゴステロールと結合することにより抗真菌活性を示す |
