No. | Title |
525 |
癌細胞は蓄積された脂肪を利用して急速な増殖と転移を促す |
524 |
腫瘍を標的とするRNA モチーフの探索 |
523 |
Casein kinase 1αを活性化させる小分子化合物によるWnt シグナルの阻害 |
522 |
グルタチオン生合成経路の研究室における進化が天然の代償経路を明らかにした |
521 |
Drug-Like化合物の水溶解度に関する定量的構造物性相関研究 |
520 |
マイグラスタチン類縁体はファシンを標的として腫瘍転移を防ぐ |
519 |
膵α細胞でインスリンを誘導する小分子化合物の探索 |
518 |
糸状菌のPolyketide Synthase-Nonribosomal Peptide Synthetase のin Vitro およびSaccharomyces cerevisiae を用いた解析 |
517 |
免疫抑制活性を持つFK-506 に取り込まれるユニークな2-アルキルマロニル‐CoA 生合成遺伝子の同定 |
516 |
受容体の形態とリガンドの方向性のカップリングが活性化段階を決定する |
515 |
The effect of some peptides hormon on osteoblast-like cells with specific focus on oxytocin and vasopressin |
514 |
最難関化合物 Palau'amine の全合成 |
513 |
ヒスタミンH3 レセプターアンタゴニストの生理活性配座解析 |
512 |
一つの遺伝子クラスターが作り出す構造の異なる二つの代謝産物 |
511 |
腫瘍形成におけるJNK とp38 MAPK 経路によるシグナル統合 |
510 |
Regulation of Skp2 levels by Pim-1 Protein Kinase |
509 |
カプサイシン受容体TRPV1を活性化するタランチュラ毒素 |
508 |
インフルエンザウイルスの新たな標的分子の阻害剤 |
507 |
Biotin生合成機構 |
506 |
パルミトイル化蛋白質のプロテオミクス |
505 |
活性化させる阻害剤 |
504 |
フラグメント化合物ペースの探索手法により、ビスフォスホネートに属さないファルネシルピロリン酸合成酵素アロステリック酵素剤が見いだされた |
503 |
Mps1の細胞分裂における役割の特異的阻害剤を用いた解析 |
502 |
HIV インテグラーゼと宿主細胞成長因子との相互作用とHIV増殖を制御する低分子阻害剤のデザイン |
501 |
Deletion of a regulatory gene within the cpk gene cluster reveals novel antibacterial activity in Streptomyces coelicolor A3(2) |
500 |
Genome-minimized Streptomyces host for the heterologous expression of secondary metabolism |
499 |
Inhibition of eukaryotic translation elongation by cycloheximide and lactimidomycin |
498 |
NOTCH 転写因子複合体の直接的な阻害 |
497 |
造血幹細胞に由来する脂肪細胞 |
496 |
新規ペプチドアプタマーを選択する「安定型リボソームディスプレイ法」の開発 |
495 |
基質特異性が寛容な放線菌由来プレニルトランスフェラーゼの機能解析 |
494 |
微生物由来生理活性物質の取得のための試み |
493 |
部分グラフの包含関係に着目した代謝経路予測手法の提案 |
492 |
ケミカルバイオロジーが導いた植物ホルモン・アブシジン酸受容体の同定」 Park, S.-Y., et al. & Cutler, S.R.,: Science 324, 1068-1071 (2009). |
491 |
糸状菌の二次代謝はヘテロクロマチン形成により抑制される」 Reyes-Dominguez, Y. et al., Keller, N.P., & Strauss, J .: Mol. Microbiol., published online Feb. 1 (2010) |
490 |
サリドマイドはなぜ四肢奇形をひきおこすのか」 T. Ito, H. Ando et al. & H. Handa, : Science, 327, 1345-1350 (2010) |