ケミカルバイオロジー研究グループ（終了）

二村 友史 （ふたむら ゆうし）

研究の興味

がん細胞やカビに対してこれまでに見たことがない異様な形態変化を誘導する化合物はきっと面白い生理活性物質をもっているだろうと思い、そのような化合物を天然から探索している。また、がんの代謝機構に注目したスクリーニング、マラリアやB型肝炎ウイルスに対する治療薬の探索を行なっている。

学 歴

2001年 3月

慶應義塾大学　理工学部　応用化学科　卒業

2004年 3月

慶應義塾大学大学院　理工学研究科　前期博士課程　修了

2008年 3月

慶應義塾大学大学院　理工学研究科　後期博士課程　修了（理学）

職　歴

2004年 4月

21世紀COEプログラム リサーチアシスタント

2008年 4月

理化学研究所基幹研究所　長田抗生物質研究室　協力研究員

2008年10月

同 基礎科学特別研究員

2011年10月

同 特別研究員

2013年 8月

ウイルス肝炎研究財団　リサーチレジデント

（兼任：理化学研究所　訪問研究員）

2015年 4月

理化学研究所　環境資源科学研究センター 研究員

所属学会

主要論文

1. Futamura Y, Muroi M, Aono H, Kawatani M, Hayashida M, Sekine T, Nogawa T, Osada H.
   Bioenergetic and proteomic profiling to screen small molecule inhibitors that target cancer metabolisms.
   Biochim. Biophys. Acta. (2018) in press
2. Robke L, Futamura Y, Konstantinidis G, Wilke J, Aono H, Mahmoud Z, Watanabe N, Wu YW, Osada H, Laraia L, Waldmann H.
   Discovery of the novel autophagy inhibitor aumitin that targets mitochondrial complex I.
   Chem. Sci. (2018) 9: 3014-3022.
3. Kaneko M, Futamura Y, Tsukuda S, Kondoh Y, Sekine T, Hirano H, Fukano K, Ohashi H, Saso W, Morishita R, Matsunaga S, Kawai F, Ryo A, Park SY, Suzuki R, Aizaki H, Ohtani N, Sureau C, Wakita T, Osada H, Watashi K.
   Chemical array system, a platform to identify novel hepatitis B virus entry inhibitors targeting sodium taurocholate cotransporting polypeptide.
   Sci. Rep. (2018) 8: 2769.
4. Shikata Y, Kiga M, Futamura Y, Aono H, Inoue H, Kawada M, Osada H, Imoto M.
   Mitochondrial uncoupler exerts a synthetic lethal effect against β-catenin mutant tumor cells.
   Cancer Sci (2017) 108: 772-784.
5. Futamura Y, Yamamoto K, Osada H.
   Phenotypic screening meets natural products in drug discovery.
   Biosci Biotechnol Biochem (2017) 81: 28-31.
6. Minegishi H, Futamura Y, Fukashiro S, Muroi M, Kawatani M, Osada H, Nakamura H.
   Methyl 3-((6-methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)amino) benzoate (GN39482) as a tubulin polymerization inhibitor identified by MorphoBase and ChemProteoBase profiling methods.
   J. Med. Chem. (2015) 58: 4230-4241.
7. Futamura Y, Kawatani M, Muroi M, Nogawa T, Aono H, Osada H.
   Identification of a molecular target of a novel fungal metabolite, pyrrolizilactone, by phenotypic profiling systems.
   ChemBioChem (2013) 18: 2456-2463.
8. Futamura Y, Kawatani M, Kazami S, Tanaka K, Muroi M, Shimizu T, Tomita K, Watanabe N, Osada H.
   Morphobase, an encyclopedic cell morphology database, and its use for drug target identification.
   Chem. Biol. (2012) 19: 1620-1630. COVER Image
9. Sasazawa Y, Futamura Y, Tashiro E, Imoto M.
   V-ATPase inhibitors overcome Bcl-xL-mediated chemoresistance through restoration of a caspase-independent apoptotic pathway.
   Cancer Science (2009) 100: 1460-1467.
10. Futamura Y, Sawa R, Umezawa Y, Igarashi M, Nakamura H, Hasegawa K, Yamasaki M, Tashiro E, Takahashi Y, Akamatsu Y, Imoto M.
    Discovery of Incednine as a Potent Modulator of the Anti-apoptotic Function of Bcl-xL from Microbial Origin.
    J. Am. Chem. Soc (2008) 130: 1822-1823.

総説

1. Muroi M, Futamura Y, Osada H.
   Integrated profiling methods for identifying the targets of bioactive compounds: MorphoBase and ChemProteoBase.
   Nat Prod Rep (2016) 33: 621-625.
2. 長田 裕之、野川 俊彦、二村 友史
   「抗生物質研究からケミカルバイオロジー研究への変遷」
   MEDCHEM NEWS (2015) 25: 16-21, 日本薬学会 医薬化学部会
3. Osada H, Muroi M, Kondoh Y, Futamura Y.
   A Target Identification System Based on MorphoBase, ChemProteoBase, and Photo-Cross-Linking Beads.
   Concepts and Case Studies in Chemical Biology　(Ed. Waldmann H, Janning P), Wiley-VCH, 163-176.
4. Futamura Y., Muroi M., Osada H.
   Target identification of small molecules based on chemical biology approaches.
   Mol. Biosyst. (2013) 9: 897-914.
5. 長田 裕之、二村 友史、渡邉 信元、近藤 恭光
   「新たな抗がん剤探索を加速する新スクリーニング技術」
   細胞工学　(2013) 32: 655-659, 秀潤社

受賞

1. 平成26年度 日本がん分子標的治療学会　研究奨励賞（2015/6/11）
2. 平成25年度 理研研究奨励賞『がん細胞の「かたち」で抗がん剤の作用を予測』
3. GE Life Science Day 2013 Poster Award
4. 平成22年度 日本がん分子標的治療学会 特別賞