| No. | Title |
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| 489 |
CID リンクドスキャンFAB-MS による海洋グルコシルセラミドの構造決定 |
| 488 |
Toward Systems Chemical Biology |
| 487 |
ゲフィチニブのオフターゲット作用で明らかになった急性骨髄性白血病（AML）の新たな創薬ターゲット：Syk |
| 486 |
p38MAPKは、T 細胞受容体を経由する刺激により、活性化される新たな機構 |
| 485 |
有望なピロリ菌の感染治療薬となり得るflavodoxin 阻害剤の発見 |
| 484 |
Polηを介した損傷乗り越え複製の分子制御メカニズムが解明された |
| 483 |
SKP2 and CKS1 Promote Degradation of Cell Cycle Regulators and Are Associated With Hepatocellular Carcinoma Prognosis |
| 482 |
Cell-based kinetic profiling を用いた化合物の標的の推測 |
| 481 |
2 種類の阻害剤のコンビネーションによるプリオン線維形成の阻害 |
| 480 |
反復型typeI ポリケチド合成酵素の機能解明 |
| 479 |
ATP ポケット外を標的としたキナーゼ阻害剤探索の新たな方法 |
| 478 |
“眠っている”生合成遺伝子を起こす別の方法 |
| 477 |
Hsp70 小分子阻害剤による抗腫瘍効果 |
| 476 |
クラスリン依存性エンドサイトーシスは、後期エンドーム―リソソーム経路においてK-Ras シグナルを誘導する |
| 475 |
有糸分裂ネットワークの解析のための阻害剤抵抗性Aurora、Polo キナーゼ変異体の発見と利用 |
| 474 |
Visualization of MMP12 activity by using membrane-bound FRET |
| 473 |
High Throughput Screening for Selective Inhibitors of Cancer Stem Cells |
| 472 |
プロテインキナーゼPDK1に対する低分子量活性化因子のアロステリック効果 |
| 471 |
プロテアーゼニ量体形成を阻害する化合物の開発 |
| 470 |
A high-throughput chemical screen for resistance to Pseudomonas syringae in Arabidopsis |
| 469 |
抗カビ抗生物質Polyoxin の生合成遺伝子群の単離と生産制御 |
| 468 |
PBD 依存性結合のPlk ファミリー間での特異性の解析 |
| 467 |
2-Alkyl-4-hydroxymethylfuran-3-carboxylic acids, novel antibiotic production inducers in Streptomyces |
| 466 |
Akt hyperphosphorylation by Akt‐specific inhibitor |
| 465 |
Snail によるCYLD 発現の抑制はメラノーマにおける悪性度を促進する |
| 464 |
胚性幹細胞の自己複製の基盤 |
| 463 |
植物ホルモン・ジャスモン酸の真の活性型誘導体の同定 |
| 462 |
SUMO 化による糸状菌二次代謝のエピジェネテッィク制御 |
| 461 |
オートファジーによる脂肪滴の分解 |
| 460 |
生合成遺伝子クラスターのエピジェネティック制御 |
| 459 |
Build-couple-pair strategy meets fluorous tag technology: an ingenious way ofdiversity-oriented synthesis |
| 458 |
3D Molecular Shape Similarity, an Efficient Tool for Virtual Screening |
| 457 |
6,6.スピロケタール天然物reveromycin A の合成と活性 |
| 456 |
二種類の連続流通反応装置を用いたバイオマスのモデル物質としてのD-グルコースの亜臨界水反応挙動 |
| 455 |
STDD NMR によるカンナビノイド受容体／アゴニスト相互作用の検出 |
| 454 |
Porcupine とAxin を標的とした新たなWnt アンタゴニスト |